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Audiência pública na ALPB discute políticas para lúpus, fibromialgia e doenças raras

Evento proposto pela deputada Cida Ramos reuniu especialistas, sociedade civil e pacientes em busca de avanços no diagnóstico, tratamento e reconhecimento dessas condições.

Por: Guilherme Andrade Fonte: Da Redação
23/05/2025 às 15h18 Atualizada em 23/05/2025 às 17h52
Audiência pública na ALPB discute políticas para lúpus, fibromialgia e doenças raras

Na última quarta-feira, dia 21 de maio, a Assembleia Legislativa da Paraíba (ALPB) foi palco de uma importante audiência pública proposta pela deputada estadual Cida Ramos. O encontro teve como objetivo central debater e propor políticas públicas mais eficazes e inclusivas voltadas às pessoas acometidas por lúpus, fibromialgia e doenças raras.

Reunindo especialistas da área da saúde, representantes da sociedade civil e pacientes, o evento destacou a urgência de ações concretas em prol de uma população que enfrenta, diariamente, desafios no acesso ao diagnóstico, tratamento e reconhecimento de seus direitos.

Entre os principais pontos abordados estiveram a necessidade de diagnóstico precoce e tratamento adequado, o acompanhamento multidisciplinar como suporte essencial à qualidade de vida dos pacientes, e a importância do reconhecimento oficial dessas condições para a garantia de direitos e benefícios.

A vice-presidente da Associação de Pessoas com Fibromialgia e Lúpus da Macrorregião de Pactuação da Saúde do Município de Patos (AFIPOS), Lúcia Ferreira, participou da audiência e ressaltou o impacto positivo da troca de experiências durante o evento. “Esse espaço foi essencial para dar visibilidade às nossas pautas e fortalecer a luta por mais reconhecimento e apoio”, afirmou.

A audiência marcou mais um passo na construção de um caminho de inclusão e dignidade para quem convive com essas doenças crônicas, reafirmando a importância da escuta ativa e do engajamento político na promoção de saúde e cidadania.  

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